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GPDA是血清甘氨酰辅氨酸二肽氨基肽酶,是测定肿瘤的一个重要指标
至于你说的glutary1-1-phenylalanine-p-nitroanilid,这个东西还真是不知道,看样子是一种化合物
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内参就是一个表达量在各个组基本保持不变的基因,又叫看家基因,比如常用的GAPDH, actin。或者18s rRNA也可以。
扩增曲线和溶解曲线不是一个概念。扩增曲线是每扩增一个循环,测量一次荧光强度。这个由底物的浓度和扩增效率所决定。目的基因和内参的浓度肯定不同,而且引物的序列不同,扩增效率也可能不一样,所以两者的曲线肯定有可能不一样。
SyberGreen PCR,溶解曲线是PCR完成以后,对产物逐步加温,测量荧光强度的变化,而不是荧光强度本身。DNA双链在温度达到TM附近时,发生大量的解离,荧光强度的变化最大,出现峰值。这个峰值的位置是由PCR产物的TM值所决定的,和PCR产物的序列,GC比例有关。所以内参基因和目的基因的峰值肯定是不一样的。如果内参表达量一致,说明你PCR的上样量一致,样本的质量也一致。如果出入很大,说明你的样本的浓度或者是质量有问题。测到的目的基因的表达量就不可靠了
血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定对鉴别肝脏良性及恶性病变,监测癌的肝转移,和胃癌的检出均具有诊断意义,尤其是对甲胎蛋白(AFP)阴性的原发性肝癌和转移性肝癌的诊断有一定价值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶(GPDA)临床意义:
1. 肝胆疾病:原发性肝癌病人血清GPAD平均活性多在对照参考值的2倍以上,继发性肝癌病人血清GPDA活性均值在对照参考值3倍以上,急性肝炎时不管有无黄疸,血清GPDA仅轻度升高,且恢复正常的时间快,慢性肝炎或肝硬变时异常率低于急性肝炎患者,酒精性肝炎时的酶活性和异常率高于肝硬变者,药物性肝损害或原发性肝汁性肝硬变引起肝内胆汁郁积的病人,其血清GPDA明显升高,阳性率也显著高于其它肝病,这有一定的特异性和诊断价值。
2.胃肠疾病:胃癌病人血清GPDA活性明显低于对照组,对血清GPDA活性明显降低的胃十二指肠疾病患者,应考虑到胃癌的诊断,胃癌经切除后,病人血清GPDA有上升趋势。
3.其它疾病:急性淋巴细胞性白血病,淋巴肉瘤和淋巴网状细胞瘤病人的血清GPDA活性明显降低,类风湿性关节炎病人的血清GPDA活性略低,但重症病人下降明显,全身性红斑狼疮病人的血清GPDA活性显著降低。
4.尿液GPDA:慢性肾小球肾炎患者尿中GPDA活性显著升高。
碱性磷酸酶偏高的原因
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍,反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因,具体讨论如下:
1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期,这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃,所以检测时值会偏高。
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时,肝细胞过度制造ALP,经淋巴道和肝窦进入血液,同时由于胆汁排泄障碍,反流入血,引起血清中的碱性磷酸酶偏高。 3、骨骼有病时,例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。
4、其他不是很常见的疾病,例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等
甘-脯肽酶GPDA的正常参考值为44~116U/L。
甘-脯肽酶GPDA偏高多提示肝胆疾病,如原发性肝癌病人血清GPAD多为参考值的2倍以上,继发性肝癌病人血清GPDA在对照参考值3倍以上,急性肝炎时不管有无黄疸,血清GPDA仅轻度升高,且恢复正常的时间快。
建议:GPDA多作为检查肝癌的一个指标,如果只是轻微的升高,一般没有太大的临床意义,建议你注意复查。
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