美替诺龙减脂效果（美替诺龙）

今天给各位分享美替诺龙的知识，其中也会对美替诺龙减脂效果进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、蛋白同化制剂、肽类激素种类有哪些？
• 2、美替诺龙可以注射不同的地方吗？
• 3、请问吃什么激素能让肌肉快速发展?
• 4、蛋白同化制剂的种类有哪些?
• 5、运动员禁药是什么
• 6、老司机们，氧雄龙 美替诺龙 克伦特罗 t3作减脂搭配合理吗，需要做pct恢复自身激素分泌吗

蛋白同化制剂、肽类激素种类有哪些？

1、蛋白同化制剂：盐酸克仑特罗、盐酸克仑特罗含片、克仑特罗膜、盐酸克仑特罗片、盐酸克仑特罗气雾剂、苯丙酸诺龙、十一酸睾酮、十一酸睾酮胶囊等。

具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。

2、肽类激素：促皮质素、生长激素、重组赖脯胰岛素、重组人胰岛素、促性腺激素、注射用绒促性素等。

肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低自身内分泌水平。

扩展资料：

蛋白同化制剂危害：

在生理方面，滥用蛋白同化制剂会引起人体内分泌系统紊乱、肝脏功能损伤、心血管系统疾患甚至引起恶性肿瘤和免疫功能障碍等等。在心理方面，滥用这类药物会引起抑郁情绪、冲动、攻击性行为，等等。此外，滥用这类药物会形成强烈的心理依赖。

蛋白同化制剂和肽类激素的滥用问题伴随着现代竞技体育运动的发展而出现并日趋严重，又随着人们生活水平的提高、对健美的渴望和健身运动的普及而向学校体育和社会体育领域蔓延。一方面，滥用此类药物的人员越发普遍；另一方面，滥用者的年龄亦日趋减小，严重威胁着公众特别是青少年的身心健康。

参考资料来源：百度百科-肽类激素

参考资料来源：百度百科-蛋白同化制剂

美替诺龙可以注射不同的地方吗？

美替诺龙最大的好处是其安全的性质，几乎所有类固醇在女性那里有都会有严重的并发症，但女性对美替诺龙耐受很好。对于使用类固醇的女性，男性特征是最大的问题。而女性使用美替诺龙就不用担心这个问题，因此美替诺龙深受女性运动员喜爱。

请问吃什么激素能让肌肉快速发展?

类固醇激素，职业健身运动员，最常用的是经典的“黄油加面包”循环方法，即：代卡+大力补+十一酸睾酮。简单说吧，类固醇是药物，而完全安全的药物是不存在的。我们当然不应该把它跟麻醉剂一样对待（虽然它属于二类药，译者注：二类药需要经过药剂师的许可才能购买），但是却很容易滥用。设置安全使用类固醇的方针与确定安全饮酒的界限没什么不同——太不明确，不开放了，无法说的清楚。谁也不会一觉睡醒了突然说：“我要成为一个酒鬼。”但是每年却有数以百万计的人这么做了。类固醇的使用也是如此。成千上万的男人、女人都声称：“我只用一个周期。”不错的尝试。但是一旦陷入这个魔术般的世界，你就很难抗拒它的诱惑，会自然而然的继续使用下去。获益越多，诱惑越大，你会忍不住打破原来设定的界限。一旦习惯了身为超人的感觉，你就很难再做回普通人了。于是情况就变成当你已经出现问题时，你是否愿意接受它。

对于你们这些已经准备冒险尝试的人来说，正确使用类固醇的唯一途径就是，遵循一定的规则以理智的方式使用。再说一次，限定因素由于个人接受能力的不同而变得模糊。这里改一点，那里变一点不会产生多大的不同，是吗？也许是。也许不是。但是只有处于界限范围之内（或尽可能接近），你才能避免禁忌症候的出现。

如果真有一本类固醇安全使用“守则”的话，那么它应该跟下边列举的内容差不多。这份准规则可以确保你获得预期的风险收益比率。

规则1：24岁以下不能使用类固醇。

在24岁以前，你的身体一直处于睾丸激素和荷尔蒙过盛的状态。如果你还很年轻，不使用药物却无法获得进展，那么你应该重新审视一些东西——主要是训练和补剂。只要打好基础，不使用药物也应该能获得进步。如果确实不行，那么使用药物也不见得会好到哪去。类固醇对长骨骺板（生长板）有抑制作用，因此如果你的身高还没发育完全，类固醇可能会妨碍你的骨骼生长，更不用说，类固醇还会在你的荷尔蒙系统正趋于成熟时使之关闭。不要在这时破坏你的生殖系统，你还要用到它呢。

规则2：在自然方法穷尽之前，不要使用类固醇。

即使过了24岁，也绝不能把类固醇作为成功的捷径。否则的话，你永远都无法把自己的潜力发挥到极致。若要了解自己的能力，至少要用自然方法训练五年。五年之后，如果你确信自己已经达到遗传能力的顶峰，再也无法获得一丁点进步了，这时，也只有这时，才能考虑使用类固醇。

规则3：务必做全面的体检，包括验血。

假如合法的话，适度使用类固醇对健康的成年人来说通常还是安全的。然而，我们并不知道一个人对外界物质会有什么反应。让医生给你做一下体检，以确保不会产生不必要的风险。大多数健美练习者放弃了这一步骤，因为要找到一个思想开放，可以接受类固醇使用的医生可能比较困难。类固醇会给内脏增加负担，如果你有一些潜在的问题，那么使用类固醇有可能会使其恶化。使用一个周期之后再验一次血也能很好的帮助你确定自己对药物的反应如何。

规则4：每个使用周期不能超过三周。

这个观点可能与传统思想相悖，但非常有意义。只有让受体保持新鲜感，才能产生最大的增长。为什么不充分利用这个“机会的窗口”呢？还是从传统思想里摆脱出来吧。一般说来，由于周期短，你无法获得突飞猛进的增长，但是请记住，少量的增长更容易保持。如果你一次增长30磅，很可能会损失掉其中的20磅（实际上，如果你一次增长那么多的话，极有可能连最后的10磅也损失掉，因为你一旦停止使用药物，身体就会“崩溃”，陷入分解代谢状态）。但是如果每三周增长6-7磅——这个量，身体是能够控制的。另外，周期越短，内分泌系统恢复越快。

规则5：剂量要保持最小。

有那么一帮自称类固醇权威的人鼓吹大剂量，他们是出于这样的考虑：“如果你要抑制自然睾丸激素的分泌，最好采用尽可能大的剂量。”这个思路听起来好像符合逻辑，但是你只要看看（20世纪）60年代到70年代的一些健美冠军就会发现这个观点是错误的。像拉里斯科特、唐豪沃思、瑟吉欧奥里瓦、哈罗德普尔、戴夫德雷珀、弗兰克泽恩这些人，以及很多很多健美运动员每天只服用几片大力补（Dianabol，一种同化性类固醇）也获得了杰出的增长！同时他们身上也没出现当今专业健美运动员中普遍存在的诸如阳痿、腹部膨胀、乳头肿大等可怕的副作用。这是因为他们懂得怎样训练，怎样饮食，而不是凡事都依赖药物。很值得学习。

规则6：避免使用风险最大的药物。

这听起来有点像废话，但你可能想不到这条规则被打破的频率有多高。理由一般是只有为数不多的几种药物可以买到。但是不能就这么将就！康复龙（Anadrol）、氟甲睾酮（Halotestin）、Parabolin（一种促合成类固醇），以及大多数的睾丸激素都会产生无法挽回的损害。虽然每毫克类固醇对肌肉细胞产生的影响都差不多，有些药物的风险收益比率还是比较低的。但是即使是我们认为比较温和的类固醇也存在副作用。长效多乐宝灵（Deca-Durabolin）一直被健美运动员广泛采用，其原因主要就是它的合成代谢作用较强，而副作用较少。但是最新证据表明，长效多乐宝灵对HPTA（下丘脑垂体轴）的抑制作用不亚于直接服用睾丸激素。同时它还会导致“大乳”（男子女性型乳房）。康力龙（Winstrol）和Anavar是两种有效的口服类固醇，药效温和，比大力补之类的药物更好一些（虽然人们认为大力补对增加围度效果最好）。但是对于所有的口服药物来说，它们都会提高LDL（有害的胆固醇），降低HDL（有益的胆固醇）水平。由于康力龙和Anavar的药丸剂量都比较小，每天需要服用30片，会给你的肝脏和银行存款带来压力。

很多人认为的 “最安全”的类固醇可能就是美替诺龙（Primobolan-depot）了。这是一种近乎完美的类固醇，它在很好的保留氮（可以通过摄取蛋白质获得更大的肌肉增长）的同时不会抑制本身睾丸激素的分泌（如果保持短周期的话）。美替诺龙的缺点是不会产生“壮观”的增长。价格也比较高。这些缺点让很多健美练习者避而远之，转而使用环戊丙酸睾丸素（Testosterone cypionate）等价格便宜又能在相对较短的时间内使围度产生戏剧化增长的药物。不幸的是，对于大多数睾丸素来说，停止使用之后增长的肌肉会迅速减退。通过美替诺龙获得的肌肉则比较稳定，在用药周期结束之后还能够保持（注意：这可能正是因为它的药效比较弱）。

还有一种说法认为美替诺龙对肝脏没有毒性，原因在于它不是17阿尔法烷基化物。烷基化过程会阻碍肝脏的分解作用，从而增加其负担。非17阿尔法烷基化口服类固醇不好的一面是，它只能在你的身体里停留几个小时，你不得不每天服用。美替诺龙以前是每片50mg，每天服用4片就能达到所需剂量。但是现在的美替诺龙片剂多数都变成了5mg！这种剂量对女性来说比较理想，对男性则是很不实际的。每天40片，每片1美元，大多数的健美运动员都不会选择它。

规则7：一旦每周1000mg都不能获得增长，停止服用——永远

你每服用一个周期，身体的耐受力就会增强一些，再想获得增长就要不断加大剂量。如果你每周摄入1000mg都不再产生明显的增长，就应该停止服用。我的意思是，完全放弃。你获得的肌肉已经远远超过了你的极限。如果你想继续通过增加剂量以超越这个界限，那么你可能永远都无法恢复正常的生活方式。你最终会连生活都不能自理。

类固醇的使用是个人问题，不应该受到谴责或是宽恕。任何一个选择使用药物的人都应该了解其风险，并自负其责。虽然这类人不是也不应该被看作是对社会的危害，但是立法者并不这么看，这是一个不争的事实，必须要考虑到。由于类固醇的使用在北美是违法的，因而黑市交易的危险就成为了一个重要因素。假药、自制药、兽用药常常作为真药出售。有的产品根本不含有效成分。有的可能是被污染的。不管你怎么鉴别，都存在着风险。务必小心。

“完全安全”使用类固醇也许是不可能的，但是如果遵循以上原则，你就有希望避免不可挽回的祸事。巧妙使用，安全使用，平和增长。

蛋白同化制剂的种类有哪些?

蛋白同化制剂的种类主要有雄烯二醇、勃拉睾酮、勃地酮、卡芦睾酮、克仑特罗、氯司替勃、达那唑、普拉睾酮、屈他雄酮、乙雌烯醇、氟甲睾酮、甲酰勃龙、夫拉孔勃、孕三烯酮、美雄诺龙、美睾酮、美雄酮、美替诺龙、美雄酮、甲睾酮、米勃酮、诺龙、诺勃酮、诺司替勃、诺乙雄龙。

蛋白同化制剂在化学结构上与睾酮相似，具有雄性激素的作用，促进蛋白质同化合成和代谢。具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。

扩展资料：

蛋白同化制剂的副作用：

蛋白同化制剂代替睾酮直接作用于脑垂体，使 促性腺激素 量减少。代替其与蛋白质的结合，降低睾酮蛋白的合成，使血液中游离的睾酮数量增加。

在长期使用合成类固醇，可使韧带和 肌腱失去弹性，因此在过度拉伸时容易发生断裂和撕裂。同时由于合成类固醇的应用会使肌肉发胀发紧，变得僵硬甚至痉挛。因此，运动员在进行高强度的力量训练时，易引发肌肉损伤。

参考资料来源：

百度百科-蛋白同化制剂

运动员禁药是什么

2007年禁用清单

《世界反兴奋剂条例》

（2007年1月1日起生效）

任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途

所有场合禁用的物质和方法

（赛内和赛外）

禁用物质

S1．蛋白同化制剂

蛋白同化制剂禁用。

1。蛋白同化雄性类固醇（AAS）

a．外源性*蛋白同化雄性类固醇包括：

1-androstendiol（5a-androst-1-ene-3b，17b-diol） 雄-1-烯二醇

1-androstendione（5a-androst-1-ene-3，17-dione） 雄-1-烯-3，17-二酮

bolandiol（19-norandrostenediol） 19-去甲雄烯二醇

bolasterone 勃拉睾酮（双甲睾酮）

boldenone 勃地酮（宝丹酮）

boldione（androsta-1，4-diene-3，17-dione） 1，4-雄二烯-3，17二酮

calusterone 7b，17a-双甲睾酮

clostebol 氯司替勃（氯斯太宝）

danazol（17a-ethynyl-17b-hydroxyandrost-4-eno[2，3-d]isoxazole） 达那唑

dehydrochlormethyltestosterone（4-chloro-17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one）

脱氢氯甲基睾酮

desoxymethyltestosterone（17a-methyl-5a-androst-2-en-17b-ol） 去氧甲基睾酮

drostanolone 屈他雄酮（羟甲雄酮）

ethylestrenol（19-nor-17a-pregn-4-en-17-ol） 乙基雌烯醇

fluoxymesterone 氟甲睾酮

formebolone 甲酰勃龙（醛甲宝龙）

furazabol（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androstano[2，3-c]-furazan）呋咱甲氢龙

gestrinone 孕三烯酮

4-hydroxytestosterone（4，17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one） 4-羟基睾酮

mestanolone 美雄诺龙

mesterolone 美睾酮

metenolone 美替诺龙

methandienone（17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one） 美雄酮

methandriol 美雄醇

methasterone（2a，17a-dimethyl-5a-androstane-3-one-17b-ol）

2a，17a-二甲基-5a-雄烷-3-酮-17b-醇

methyldienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9-dien-3-one）

17a-甲基-17b-羟基雌-4，9-二烯-3-酮

methyl-1-testosterone（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androst-1-en-3-one）

甲基-1-睾酮

methylnortestosterone（17b-hydroxy-17a-methylestr-4-en-3-one） 甲基去甲睾酮

methyltrienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9，11-trien-3-one）

17a-甲基-17b-羟基雌-4，9，11-三烯-3-酮

methyltestosterone 甲睾酮

mibolerone 米勃龙

nandrolone 诺龙

19-norandrostenedione（estr-4-ene-3，17-dione） 19-去甲雄烯二酮

norboletone 诺勃酮（双乙基诺龙）

norclostebol 去甲氯司替勃

norethandrolone 诺乙雄龙（乙基诺龙）

oxabolone 羟勃龙（氧宝龙）

oxandrolone 氧雄龙（氧甲氢龙）

oxymesterone 羟甲睾酮

oxymetholone 羟甲烯龙

prostanozol（[3，2-c]pyrazole-5a-etioallocholane-17b-tetrahydropyranol）

[3，2-c]吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇

quinbolone 奎勃龙

stanozolol 司坦唑醇

stenbolone 司腾勃龙

1-testosterone（17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one） 1-睾酮

tetrahydrogestrinone（18a-homo-pregna-4，9，11-trien-17b-ol-3-one） 四氢孕三烯酮

trenbolone 群勃龙（追宝龙）

以及其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质。

b．内源性**蛋白同化雄性类固醇：

androstenediol（androst-5-ene-3b，17b-diol） 雄烯二醇

androstenedione（androst-4-ene-3，17-dione） 雄烯二酮

dihydrotestosterone（17b-hydroxy-5a-androstan-3-one） 双氢睾酮

prasterone（dehydroepiandrosterone，DHEA） 普拉雄酮

testosterone 睾酮

以及下述代谢物和异构体：

5a-androstane-3a，17a-diol 5a-雄烷-3a，17a-二醇

5a-androstane-3a，17b-diol 5a-雄烷-3a，17b-二醇

5a-androstane-3b，17a-diol 5a-雄烷-3b，17a-二醇

5a-androstane-3b，17b-diol 5a-雄烷-3b，17b-二醇

androst-4-ene-3a，17a-diol 雄-4-烯-3a，17a-二醇

androst-4-ene-3a，17b-diol 雄-4-烯-3a，17b-二醇

androst-4-ene-3b，17a-diol 雄-4-烯-3b，17a-二醇

androst-5-ene-3a，17a-diol 雄-5-烯-3a，17a-二醇

androst-5-ene-3a，17b-diol 雄-5-烯-3a，17b-二醇

androst-5-ene-3b，17a-diol 雄-5-烯-3b，17a-二醇

4-androstenediol（androst-4-ene-3b，17b-diol） 雄-4-烯二醇

5-androstenedione（androst-5-ene-3，17-dione） 雄烯二酮

epi-dihydrotestosterone 表双氢睾酮

3a-hydroxy-5a-androstan-17-one 3a-羟基-5a-雄烷-17-酮

3b-hydroxy-5a-androstan-17-one 3b-羟基--5a-雄烷-17-酮

19-norandrosterone 19-去甲雄酮

19-noretiocholanolone 19-去甲本胆烷醇酮

就某一蛋白同化雄性类固醇能够内源性生成而言，运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）其相关比值偏离人群正常范围，以致不能认为是正常内源性生成的情况下，这一样品被视为含有这种禁用物质。如运动员能证明运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）相关比值是病理或生理原因所致，则该样品不应视为含有禁用物质。

无论何种情况和浓度下，如果通过可靠的分析方法（如同位素比质谱）实验室能够证明该禁用物质是外源性来源，则认为运动员样品含有禁用物质，实验室将报告阳性检测结果。在这种情况下，不需作进一步的调查。

如果某值在人群正常范围，并且该可靠的分析方法（如同位素比质谱）没能确认该物质的外源性来源，但存在一些提示，如与参照类固醇代谢分布的比较，揭示有可能使用了禁用物质，相关反兴奋剂组织必须通过审核以前的检查结果或进一步检查对此进行调查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，还是使用了外源性禁用物质的后果。

当实验室报告睾酮表睾酮比值大于4，而使用的任何可靠的分析方法（如同位素比质谱）并不能确定该物质的外源性来源，进一步调查可以通过审核以前的检查结果或进一步检查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，或是使用了外源性禁用物质的后果。如果实验室使用额外可靠的检测方法（如同位素比质谱）报告该禁用物质具有外源性来源，则不必要再进行调查，该样品被认为含有该禁用物质。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。

在极其罕见的个案中，尿样中始终能检测到低浓度（ng/ml）的内源性勃地酮（宝丹酮）。如果实验室报告这样很低浓度的勃地酮，并且使用任何可靠分析方法（如同位素比质谱）没能确定该物质具有外源性来源，进一步调查可以通过随后检查的办法来实施。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员进行追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。

对于19-去甲雄酮，实验室报告的阳性结果被认为是该禁用物质外源性的科学有效证明。在这种情况下，不需要进一步调查。

运动员对追踪调查不予配合将导致视为该运动员的样品含有禁用物质。

2．其他蛋白同化制剂，包括但不仅限于：

clenbuterol 克仑特罗

tibolone 甲异炔诺酮

zeranol 折仑诺

zilpaterol 齐帕特罗

就本节而言：

* “外源性”物质指人体不能自然生成的物质。

** “内源性”物质指人体能自然生成的物质。

S2．肽类激素和相关物质

下列物质（包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质）及其释放因子禁用：

1．Erythropoietin（EPO） 促红细胞生成素（EPO）

2．Growth hormone（hGH）， 生长激素（hGH），

Insulin-like Growth Factor（IGF-1）， 胰岛素样生长因子（如IGF-1），

Mechano Growth Factors（MGFs） 生长因子素

3．Gonadotrophins（LH，hCG），prohibited in males only

促性腺激素（垂体促性素，绒促性素）仅男性禁用

4．Insulin 胰岛素

5．Corticotrophins 促皮质素

如果运动员的样品中上述禁用物质或其代谢物的浓度和（或）其相关比值或标识物偏离人群正常范围，以致不能认为是由正常的内源性生成的情况下，该样品被视为含有（上面所列）禁用物质，除非该运动员能证明这一浓度是病理或生理原因所致。

基于任何可靠的分析方法，如果实验室能证明这些禁用物质具有外源性来源，该样品将被认为含有禁用物质并将报告阳性结果。

上述所列物质，包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质，诊断标识物、激素的释放因子的存在，或其他任何发现提示所检测到的物质为外源性来源，将认为使用禁用物质并报告为阳性检测结果。

S3．b2-激动剂

所有b2-激动剂包括D-型和L-型异构体均禁用。

作为例外，当福莫特罗（formoterol），沙丁胺醇（salbutamol），沙美特罗（salmeterol）和特布他林（terbutaline）被吸入使用，需要简易治疗用药豁免（ATUE）。

不论以何种方式批准的豁免，若尿中沙丁胺醇（游离和葡糖酸苷的总和）浓度超过1000ng/ml，将被视为阳性结果，除非该运动员能证明此不正常结果是由治疗性使用吸入的沙丁胺醇所致。

S4．有抗雌激素作用的制剂

下列抗雌激素作用物质类禁用：

1．芳香酶抑制剂，包括但不仅限于

anastrozole 阿那曲唑

letrozole 来曲唑

aminogluthetimide 氨鲁米特

exemestane 依西美坦

formestane 福美坦

testolactone 睾内酯

2．选择性雌激素受体调节器（SERMs），包括但不仅限于

raloxifene 那洛西芬

tamoxifen 他莫昔芬

toremifene 托瑞米芬

3．其他抗雌激素作用物质，包括但不仅限于

clomiphene 氯米芬

cyclofenil 环芬尼

fulvestrant 氟维司群

S5．利尿剂和其他掩蔽剂

掩蔽剂禁用。掩蔽剂包括：

Diuretics* 利尿剂*

epitestosterone 表睾酮

probenecid 丙磺舒

alpha-reductase inhibitors a-还原酶抑制剂

（e.g. finasteride，dutasteride） （如：非那雄胺， ）

plasma expanders 血浆膨胀剂

（e.g. albumin，dextran，hydroxyethyl starch） （如：白蛋白，代血浆，羟乙基淀粉）

以及其他具有相似生物作用的物质。

利尿剂包括：

acetazolamide 乙酰唑胺

amiloride 阿米洛利

bumetanide 布美他尼

canrenone 坎利酮

chlortalidone 氯噻酮

etacrynic acid 依他尼酸

furosemide 呋塞米

indapamide 吲达帕胺

metolazone 美托拉宗

spironolactone 螺内酯

thiazides 噻嗪类

（e.g.bendroflumethiazide （如：苄氟噻嗪，

chlorothiazide 氯噻嗪

hydrochlorothiazide） 氢氯噻嗪）

triamterene 氨苯蝶啶

和具有相似化学结构或相似生物作用的其他物质（drosperinone不禁用）。

*如果运动员尿样中含有利尿剂并有某种其他禁用物质（即使该物质浓度可能低于允许浓度上限）时，治疗用药豁免无效。

禁用方法

M1．提高输氧能力

以下方法禁用：

a．血液兴奋剂，包括使用自体、同源或异源血液或使用任何来源制成的血红细胞制品。

b．人为提高氧气的摄入、运输或释放，包括但不仅限于使用全氟化合物、efaproxiral（RSR13）（2-[4-[[（3，5-二甲苯胺基）羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸）及经修饰的血红蛋白制剂（如以血红蛋白为主剂的血液替代品，微囊血红蛋白制剂等）。

M2．化学和物理篡改

a．在兴奋剂检查过程中，为改变兴奋剂检查所收集样品的完整性和合法性，篡改或企图篡改样品是禁止的。包括但不仅限于：导管插入术、置换和/或变更尿样。

b．静脉注射禁用，合理的医学用途除外。

M3．使用基因兴奋剂

禁止非治疗性使用具有提高运动能力的细胞、基因、遗传构件，或调控基因表达。

赛内禁用物质和方法

除了以上定义的类别S1至S5，以及M1至M3外，以下类别在比赛中禁用：

禁用物质

S6．刺激剂

所有刺激剂（包括其相关的D－型和L－型光学异构体）禁用使用，但是咪唑衍生物的局部使用以及列入2007年监控程序*中的刺激剂除外。

adrafinil 阿屈非尼（艾捉非尼）

adrenaline** 肾上腺素

amfepramone 二乙胺苯丙酮

amiphenazole 阿米苯唑

amphetamine 苯丙胺

amphetaminil 安非他尼

benzphetamine 苄非他明

benzylpiperazine （新） 苄基哌嗪

bromantan 布罗曼坦

carphedon 卡非多

cathine*** 去甲伪麻黄碱

clobenzorex 氯苄雷司

cocaine 可卡因

cropropamide 克罗丙胺

crotetamide 克罗乙胺

cyclazodone 环丙唑酮

dimethylamphetamine 二甲基苯丙胺（二甲基安非他明）

ephedrine**** 麻黄碱

etamivan 香草二乙胺（益迷奋）

etilamphetamine 乙非他明（乙苯丙胺）

etilefrine 依替福林

famprofazone 泛普法宗

fenbutrazate 芬布酯

fencamfamin 芬坎法明（莰苯乙胺）

fencamine 芬咖明

fenetylline 芬乙茶碱

fenfluramine 芬氟拉明

fenproporex 芬普雷司（氰乙苯丙胺）

furfenorex 呋芬雷司（呋甲苯丙胺）

heptaminol 庚胺醇

isometheptene 握克丁

levmethamfetamine 左旋甲基苯丙胺

meclofenoxate 氯酯醒

mefenorex 美芬雷司（氯丙苯丙胺）

mephentermine 美芬丁胺

mesocarb 美索卡（麦索卡）

methamphetamine（D-） 甲基苯丙胺（D-）

methylenedioxyamphetamine 甲烯二氧苯丙胺

methylenedioxymethamphetamine 甲烯二氧甲苯丙胺

p-methylamphetamine 对-甲基苯丙胺

methylephedrine**** 甲基麻黄碱

methylphenidate 哌醋甲酯

modafinil 莫达非尼（莫达芬尼）

nikethamide 尼可刹米（尼可刹咪）

norfenefrine 去甲苯福林

norfenfluramine 去乙芬氟拉明

octopamine 去甲对羟福林

ortetamine 苄丙胺

oxilofrine 对羟麻黄碱

parahydroxyamphetamine

老司机们，氧雄龙 美替诺龙 克伦特罗 t3作减脂搭配合理吗，需要做pct恢复自身激素分泌吗

用量小的话不需要，我体脂26，体重99公斤，用氧雄龙、克伦特罗、T3组合，7周减了20公斤。体脂现在15。

第一周：克伦特罗隔天2粒（注意是隔天），T3每天1粒

第二周：克伦特罗隔天3粒（注意是隔天），T3每天2粒，氧雄龙每天2粒

第三周：克伦特罗每天2粒，T3每天3粒，氧雄龙每天3粒

第四周：T3每天3粒，氧雄龙每天3粒

第五周：克伦特罗每天2粒，T3每天2粒，氧雄龙每天3粒

第六周：克伦特罗每天3粒，T3每天2粒，氧雄龙每天3粒

第七周：克伦特罗每天4粒，T3每天1粒

我买的氧雄龙每粒10mg，T3每粒25mcg，克伦特罗每粒40mcg。哪买的我不说，不然成广告了，这些大约800多块钱。T3睡前吃，其它的运动前吃。我就跑跑步，做做俯卧撑和卷腹，如果你坚持锻炼的话，效果应该比我好。

最后强调下，安全！安全第一！虽然这些用量已经很保守了，但如果感觉不适，一定要停止使用！

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